合全药业是药明康德全资子公司，拥有世界一流的研发中心和生产基地，成立12年来始终致力于打造一个全球领先的工艺研发和生产一体化平台，为全球新药研发企业提供最高品质的服务。

外高桥合全药物研发公司和常州新药研发公司是STA专门从事工艺合成路线研发及放大实验的基地，金山合全公司和常州合全公司是STA符合cGMP标准的中式放大及商业化生产的基地。目前公司的运营主要集中在五个公司三个地点，上海金山、上海外高桥、江苏常州。 

合全药业-上海金山

合全药物-上海外高桥

合全药业常州分公司、常州新药研发

 

合全药业于2015年4月强势登陆新三板，近几年经营状况良好，销售收入逐年递增，并于2016年获得美国FDA的三度现场审计，成为国内第一家获得创新药物研发及质量管理体系认证的企业，我们将借助母公司先进的FDA GMP管理理念，建立符合美国FDA、欧盟EMEA、中国CFDA的国际一类创新药合成工艺开发公共服务平台。

 

适合专业:

研发类职位：有机化学、药物化学、制药工程、应用化学、化工工程及工艺、流体化学等相关专业

分析类职位：分析化学、药物分析等相关专业

生产类职位：有机化学等相关专业

 

研发团队的核心职责：

1)查询化学文献和检索专利，设计和评估工艺合成路线

2)筛选反应试剂和催化剂，优化反应条件和工艺参数

3)常规化学分析仪器的操作，包括NMR、HPLC及LC-MS

4)将成熟、优化的工艺转移到cGMP工厂，并指导生产

5)完成和整理试验记录及文件，撰写工艺研发报告和总结报告，确保实验室符合知识产权保护、安全、卫生等公司的合规规定

 

分析团队的核心职责：

1)负责工艺研发项目的质量研究工作，建立相应的分析方法和质量标准

2)负责工艺研发过程中的分析方法开发、分析支持和优化

3)负责分析仪器和分析设施的维护保养，保证测试准确性

4)负责向生产转移分析方法、质量标准、分析对照品，保证生产的顺利进行

5)按照GMP法规、药典通则和技术规范管理GMP实验室，保证测试整个过程符合GMP

 

生产团队的核心职责：

1)按照研发要求，实现研发到生产的转移

2)按照GMP要求进行原料药以及中间体从公斤级到吨位级的生产

3)着眼于放大生产的各个环节和程序，提高生产率

4)确保生产体系的合规要求

 

您将得到的职业规划和发展机会：

1.专业全面的系统培训（掌握工艺研发、分析技能及生产放大的技能）

2.有机化学合成知识的强化，提高独立进行工艺研发的能力

3.提升项目管理和团队管理的技能

4.多方位的工艺研发轮岗机会，提升自己的综合能力及素质

5.与欧美知名制药公司客户直接交流学习的机会，迅速提高商务英语技能

 

联系人：人力资源部 张经理

电  话：13585051757